Terapia Génica en Hipertensión Arterial

TIPO: Terapia génica en células somáticas (células endoteliales) ex vivo.
GEN A TRATAR: Inhibir gen para receptores AT-1, AT-2
VECTOR: Virus no patógeno al hombre (adenovirus adenoasociados)
VECTOR O FÁRMACOS A TRATAR: Vector viral en ratas.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Vía intravenosa
PROCEDIMIENTO: Por endocitosis, se libara intracelular de oligonucleótidos de anti sentido, integración genética,impresión del mensaje por el ADN en el ARNm e interpretación microsomal del mensaje se llega a producir la supresión de síntesis proteica (supresión de receptores AT-1 para angiotensina II)
RESULTADO: Se observa que la administración de oligonucleótidos de antisentido para reucir la síntesis de ECA (enzima convertidora de angiotensina) reduce la hipertensión arterial, de igual forma lo hace al reducir la síntesis de receptores AT-1 impidiendo la hipertrofia ventricular en ratas hipertensas.

BIBLIOGRAFÍA: Enrique Daniel Austin, Villesca Cecilia: SCIELO, [acceso Lunes 29/06/2015] Disponible en: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98871998000700013

Gustavo Pastelín Leonardo del Valle, Tenorio Alejandro: FAC.ORG. [acceso Lunes 29/06/2015]  Disponible en: Disponible en: http://fac.org.ar/tcvc/llave/c075/pastelin.htm